Septembrī un oktobrī Teodora Jura fonds atbalstīs Masgutovas neirosensorimotorās refleksu integrācijas (MNRI®) metodes speciālistes Anu Mäe ierašanos Rīgā.
Septembrī un oktobrī Teodora Jura fonds atbalstīs Masgutovas neirosensorimotorās refleksu integrācijas (MNRI®) metodes speciālistes Anu Mäe ierašanos Rīgā.
Aiz jebkuras retas slimības nosaukuma ir kāds cilvēks. Cilvēks ar vēlmēm, iegribām, dažādām īpašībām, cienījams cilvēks. Cilvēks kā personība.
No 6.-8. septembrim Teodors Juris un vecāki piedalījās Vācijas Lizencifālijas biedrības (Liss eV) sanākšanā.
2019.gada 28.februārī Eiropā tiek atzīmēta Reto slimību diena. Šī diena paredzēta, lai veicinātu cilvēku zināšanas par retajām slimībām un to ietekmi uz dzīvi.
Mani sapratīs daudzi vecāki, ka - jo vairāk vizītes pie specialistiem, jo vairāk ieteikumi un padomi. Bet visu paspēt nevar un nav vajadzīgs, jo, dažkārt, “mazāk – ir vairāk”.
Katru gadu februāra pēdējā dienā Eiropā atzīmē Reto slimību dienu.
Aicinām gan vecākus gan bērnus ar īpašām vajadzībām dalīties ar stāstiem, sniedzot ieskatu sabiedrībai un palīdzot gūt atbalstu līdzīgām ģimenēm.
Teodora Jura fonds dalībnieki un tuvinieki svin Ziemassvētkus un pavada 2018.gadu. Gads tuvojas beigām un jau tagad redzam, cik piesātināts tas bijis.
“Liss eV” biedrība Vācijā ir biedrība, kas apvieno vecākus, radus, draugus bērniem ar lizencefāliju.
Aicinām pieteikties tēvus, tostarp tēvus bērniem ar īpašām vajadzībām, izaugsmes kursā kopā ar Egilu Purviņu.
Izdevās speciālista ergoterapeita konsultācija pie mums ar Teodoru mājās. Pievērsāmies aktivitātes krēsla pielāgošanai.
Klasiska problēma bērniem ar smadzeņu bojājumiem ir epilepsijas lēkmes. Lai vieglāk izprastu, kā veidojas lēkmes Teodoram Jurim, atradu skaidrojumu.
Ir noslēdzies izaugsmes nodarbību cikls - kurss tēviem, kurš ilga nepilnus trīs mēnešus - 10 nodarbību garumā.
Teodoru Juri vajag iesaistīt caur apziņu jebkurā darbībā, tostarp, celšanā. Jebkura apzināta kustība, ļauj viņam apjaust savas spējas, tādā veidā veicinot attīstību.
Trešdienā 27.martā bērnu mammas ar bērniņiem tikās, lai neformālā gaisotnē sarunātos, gūtu atbalstu un vērtīgus ieteikumus par to, kā stiprināt ķermeni, kā celt bērnu, kā saudzēt un rūpēties par sevi.
Kā darboties ar bērnu mājās? Kā iemācīties uzdot jautājumus un saprast atbildes no specialistiem? Kā iegūt informāciju un izvērtēt? Kā redzēt, kas strādā un kas nē, un likt realistiskus mērķus? Par šo un citiem jautājumiem būs iespēja klausīties seminārā 13.oktobrī.
Teodora Jura fonds 2019. gada 7. martā kļūst par biedrības "Latvijas Reto slimību alianse" biedru.
Uzzinot par bērna slimību, ārstējamu vai neārstējamu diagnozi, vieglu vai smagu sindromu, vecāki var būt ļoti ievainojami, agresīvi, pārāk enerģiski vai pavisam neaktīvi, noslēgties sevī. Slimo bērnu vecāki var pieņemt ātrus lēmumus un ticēt burvju līdzekļiem, kas sola ātru bērnu atlabšanu. Kāpēc tā?
Bērni sāk staigāt ap viena gada vecumu. Citi - ātrāk, citi - vēlāk. Pavisam dažus vecākiem, aprūpētājiem jāceļ ilgi.
Divi gadi un četri mēneši ir vecums, kad bērns iet, skrien, lec un kāpelē. Ja tas nenotiek šajā vecumā, bet, iespējams (jo neviens no mums nevar prognozēt nākotni), notiks vēlāk, tad ir vērtīgi vertikalizēt bērnu augšanas procesā.
Satiekot citus vecākus un bērnus ar īpašām vajadzībām, rodas plašāka skaidrība kā palīdzēt gan bērniem, gan vecākiem. Tāpēc Teodora Jura vecāki sadarbībā ar citu bērnu vecākiem ir izlēmuši veidot šo fondu.
LV34HABA0551044217340
Banka: A/S “Swedbanka”, kods: HABALV2LV
„Teodora Jura fonds”
Reģ. Nr. 40008268573.